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我市提前完成2017年药械不良反应/事件监测工作任务

今年以来,我市多措并举,通过提升责任意识、强化部门合力、提升监测业务水平等,积极推进药械不良反应/事件监测工作。截止12月12日,共上报药品不良反应监测报告980份,完成全年工作任务的101%,其中新的、严重的监测报告386份,占报告总数的39%;收到医疗器械不良事件报告106份,完成全年工作任务的101%,其中严重的监测报告16份,报告数量和质量比往年同期有了较大的提升,圆满提前完成今年上级下达的监测工作目标。
一是督促落实,强化责任。充分利用各种工作会议、培训会、日常检查等机会,宣贯不良反应监测工作的重要意义,增强各医疗机构、药品、医疗器械生产经营企业对做好药品不良反应监测工作的使命感和责任意识。今年6月,我局联合市卫计局召开药品不良反应暨医疗器械不良事件监测工作会议,全市21家医疗机构以及21家药品、医疗器械生产、经营企业参加会议。
二是强化考核,激发热情。今年我局与市卫计局两部门联合优化目标责任考核,重新调整市卫生系统医疗质量考核评估的考核方式和时间以及市政府对各乡镇药品安全工作考核方式,大大激发了各医疗机构药械不良反应上报工作的责任心和积极性,收效显著。
三是教育培训,提升业务。为确保上报报告质量,避免发生错报、误报和不规范等现象,每年我市结合不同主题开展业务培训会,通过讲解报告程序、案例分析等方式,提升监测人员识别、上报药械不良反应(事件)和及时处置突发性事件的能力。今年,开展了以如何提升报告质量为主题的培训,对药品不良反应病例报告质量评估计分标准、可疑医疗器械不良事件报告表质量评估计分标准等进行了深入详细的解读,同时结合了大量的典型病例报告以及实际上报过程中易出现的错误进行了重点剖析。(药械科)
今年以来,我市多措并举,通过提升责任意识、强化部门合力、提升监测业务水平等,积极推进药械不良反应/事件监测工作。截止12月12日,共上报药品不良反应监测报告980份,完成全年工作任务的101%,其中新的、严重的监测报告386份,占报告总数的39%;收到医疗器械不良事件报告106份,完成全年工作任务的101%,其中严重的监测报告16份,报告数量和质量比往年同期有了较大的提升,圆满提前完成今年上级下达的监测工作目标。
一是督促落实,强化责任。充分利用各种工作会议、培训会、日常检查等机会,宣贯不良反应监测工作的重要意义,增强各医疗机构、药品、医疗器械生产经营企业对做好药品不良反应监测工作的使命感和责任意识。今年6月,我局联合市卫计局召开药品不良反应暨医疗器械不良事件监测工作会议,全市21家医疗机构以及21家药品、医疗器械生产、经营企业参加会议。
二是强化考核,激发热情。今年我局与市卫计局两部门联合优化目标责任考核,重新调整市卫生系统医疗质量考核评估的考核方式和时间以及市政府对各乡镇药品安全工作考核方式,大大激发了各医疗机构药械不良反应上报工作的责任心和积极性,收效显著。
三是教育培训,提升业务。为确保上报报告质量,避免发生错报、误报和不规范等现象,每年我市结合不同主题开展业务培训会,通过讲解报告程序、案例分析等方式,提升监测人员识别、上报药械不良反应(事件)和及时处置突发性事件的能力。今年,开展了以如何提升报告质量为主题的培训,对药品不良反应病例报告质量评估计分标准、可疑医疗器械不良事件报告表质量评估计分标准等进行了深入详细的解读,同时结合了大量的典型病例报告以及实际上报过程中易出现的错误进行了重点剖析。(药械科)
发布时间:2017年12月26日
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